La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma sexual X, el cual se representa con el alelo Xh.
Complete el árbol genealógico con la siguiente información:
"La abuela materna de un niño tiene visión normal, su abuelo materno era daltónico, su madre es daltónica y su padre es de visión normal"
¿Qué tipo de visión tendrá el hombre?. Indicar el genotipo de todos.
Se realiza el cruce entre una mosca de la fruta de ojos rojos (portadora) y un macho de ojos rojos, ¿Qué porcentaje de descendientes hembras tendrán ojos rojos?
Nota: Los ojos blancos están ligados al cromosoma sexual Xb de manera recesiva.
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad hereditaria de tipo recesivo ligado al cromosoma Xd, que produce una deficiencia muscular progresiva y rápida que conduce a la discapacidad física y a una muerte prematura debido a complicaciones respiratorias y cardíacas.
Los posibles genotipos relacionados con la enfermedad son los siguientes:
XX =mujer sana, XXd =mujer portadora, XY =hombre sano, XdY =hombre enfermo
Un infante de sexo masculino desarrolla distrofia muscular progresiva o de Duchenne. Se sabe que el padre es un adulto sano y la madre es portadora.
El daltonismo ocurre cuando hay un problema con los pigmentos en ciertas células nerviosas del ojo que perciben el color. El daltonismo está determinado por un gen recesivo ligado al cromosoma (Xd).
PREGUNTA: ¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre daltónico (XdY) y una mujer portadora (XDXd) ?.
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